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羊毒性休克综合征毒素1 TSST-1 ELISA试剂盒
  • 品牌:沃莱士
  • 产地:北京
  • 型号:48T 96T
  • 发布日期: 2022-07-30
  • 更新日期: 2022-12-08
产品详请
产地 北京
保存条件 冷藏2-8°C
品牌 沃莱士
货号
用途 用于科学实验,不得用于临床
检测方法 酶联免疫
保质期 6个月
适应物种 人,大鼠,小鼠,鸡鸭鹅,鱼
检测限 0.01-
数量 123
包装规格 48T 96T
标记物
样本 用于检测血浆,血清及相关液体等
应用 科研实验
是否进口
羊毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒是一种用于检测羊体内是否存在由金黄色葡萄球菌产生的毒性休克综合征毒素1(TSST-1)的免疫学工具。TSST-1是金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)产生的一种 毒素,与毒性休克综合征(TSS)的发生密切相关。通过ELISA(酶联免疫吸附法)技术,该试剂盒可以帮助快速、准确地检测羊体内是否存在该毒素,从而为相关的临床诊断和疾病管理提供支持。

毒性休克综合征毒素1(TSST-1)概述
毒性休克综合征(TSS)是一种由金黄色葡萄球菌或A群链球菌产生的毒素引起的严重急性疾病。TSST-1是金黄色葡萄球菌产生的一种超级抗原,能够激活大量T细胞,从而引发剧烈的免疫反应,导致高热、、皮疹、脱皮、、等。毒性休克综合征通常与感染、恢复等相关,尤其是在受损或存在的情况下。

在羊群中,尽管TSS较少见,但金黄色葡萄球菌的感染仍然可能导致,如脓毒症等。因此,TSST-1的检测有助于研究羊群中是否有毒素相关的感染和免疫反应,特别是在出现类似TSS的情况下。

ELISA试剂盒原理
羊毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒基于酶联免疫吸附法(ELISA)原理,能够灵敏地检测羊体内是否含有TSST-1毒素。其工作原理包括以下步骤:

抗原包被:试剂盒的ELISA板孔中预先包被有特异性抗体,这些抗体能够特异性地识别并结合TSST-1毒素。

样品加入:将羊的血清或其他体液样本加入ELISA板孔。如果样本中含有TSST-1毒素,这些毒素会与抗体结合,形成抗原-抗体复合物。

酶标二抗:加入带有酶标记的二级抗体,这些二级抗体与TSST-1的抗体结合,从而形成复合物。

底物反应:加入底物,酶会催化底物反应,导致颜色发生变化。颜色变化的强度与样本中TSST-1的浓度成正比。

定量分析:通过分光光度计测量反应产生的颜色变化的吸光度(OD值),根据标准曲线计算样本中TSST-1的浓度,从而得出定量结果。

应用
金黄色葡萄球菌感染检测:TSST-1作为金黄色葡萄球菌感染的一个重要标志,检测羊体内TSST-1的水平,有助于识别是否发生了金黄色葡萄球菌感染,并且推测是否与毒性休克综合征相关。

免疫反应研究:TSST-1能激活大量的T细胞,引发广泛的免疫反应。通过检测羊体内TSST-1的水平,可以研究其在免疫反应中的作用,尤其是在感染或异常的情况下。

急性免疫疾病监测:TSST-1与急性免疫反应和休克的发生密切相关。通过该试剂盒,可以早期检测羊体内TSST-1的存在,为临床 和疾病预防提供依据。

羊群健康管理:TSST-1的检测能够帮助养殖场和兽医在羊群健康管理中进行有效的监控,及时发现金黄色葡萄球菌感染的风险,采取必要的防控措施。

毒素相关疾病研究:该试剂盒也有助于金黄色葡萄球菌相关毒素的研究,尤其是其在羊体内的传播和影响,为毒素相关疾病的预防和 提供数据支持。

优势
高灵敏度与特异性:ELISA试剂盒能够特异性地识别TSST-1毒素,具有高灵敏度,能够准确检测羊体内的毒素水平。

定量分析:与传统的检测方法相比,ELISA试剂盒提供定量分析,能够明确测量TSST-1毒素的浓度,帮助判断感染的严重程度。

操作简便:该试剂盒操作简便,实验流程清晰,适合兽医诊所和研究机构进行常规检测,节省了大量时间和成本。

高通量检测:适用于大规模羊群的检测,能够在短时间内完成多样本筛查,有助于羊群健康管理。

总结
羊毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒是一种高效、灵敏的检测工具,用于检测羊体内是否存在金黄色葡萄球菌产生的TSST-1毒素。通过该试剂盒的检测,能够早期识别金黄色葡萄球菌感染,并为免疫学研究、急性免疫反应监测以及羊群健康管理提供科学依据。此试剂盒为预防和 与毒性休克综合征相关的疾病提供了重要的检测手段。


双抗体夹心法是检测抗原的方法,操作步骤如下:

⑴将特抗体与固相载体连接,形成固相抗体:洗涤除去未结合的抗体及杂质。

⑵加受检标本:使之与固相抗体接触反应一段时间,让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合,形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。

⑶加酶标抗体:使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量正相关。

⑷加底物:夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。

根据同样原理,将大分子抗原分别制备固相抗原和酶标抗原结合物,即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。


在双抗体夹心法测定抗原时,如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体 分别作为固相抗体和酶标抗体,则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步(图15-5)。这种双位点一步不但简化了操作,缩短了反应时间,如应用高亲和力的单克隆抗体,测定的敏感性和特也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELISA提高到新水平。










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